「非症候性拡張型心筋症」の差分
冒頭要約
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| 追加: 非症候性拡張型心筋症は、ほかの全身性疾患では説明できない心筋の拡張と収縮力低下を生じる心筋症である。{{ref|1}} |
本文
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| 追加: 概要 |
| 追加: 非症候性拡張型心筋症は、ほかの全身性疾患では説明できない心筋の拡張と収縮力低下を生じる心筋症である。{{ref|1}} |
| 追加: 主な特徴 |
| 追加: 左心室を中心に心腔が拡大し、全身へ十分に血液を送り出しにくくなる。息切れ、疲労、浮腫などの心不全症状や不整脈を生じ、重症例では心機能が大きく低下する。{{ref|1}} |
| 追加: 原因・遺伝 |
| 追加: 20を超える遺伝子の変異が原因となり、資料ではDES、LDB3、LMNA、MYH7、SCN5A、TNNI3、TNNT2、TTNなどが挙げられている。家族性では常染色体優性が多いが、原因遺伝子によってほかの遺伝形式もある。{{ref|1}} |
エビデンス・科学的評価
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| 追加: 疾患の定義、主な臨床的特徴、原因・遺伝に関する知見がMedlinePlus Geneticsで整理されている。{{ref|1}} |
安全性・注意点
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| 追加: 本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。{{ref|1}} |
要更新フラグ
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要更新の理由
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| 削除: 新規収録記事：参考文献に基づく再構築待ち |
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最終確認日
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| 追加: 2026-09-01 |
