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「非ケトーシス型高グリシン血症」の差分

変更前:2026年9月1日 13:41 / 雨崎ハーリィ
変更後:2026年9月1日 14:05 / 雨崎ハーリィ

冒頭要約

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追加: 非ケトーシス型高グリシン血症は、グリシン分解系の障害によって体内、とくに脳にグリシンが過剰に蓄積する遺伝性代謝疾患である。{{ref|1}}

本文

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追加: 概要
追加: 非ケトーシス型高グリシン血症は、グリシン分解系の障害によって体内、とくに脳にグリシンが過剰に蓄積する遺伝性代謝疾患である。{{ref|1}}
追加: 主な特徴
追加: 重症型では新生児期から嗜眠、筋緊張低下、呼吸障害、けいれんなどを生じ、重い神経発達障害につながることがある。軽症型では発達や運動、行動上の問題の程度が比較的軽い。{{ref|1}}
追加: 原因・遺伝
追加: AMT、GLDCなどの遺伝子変異が原因となる。遺伝形式は常染色体劣性である。{{ref|1}}

エビデンス・科学的評価

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追加: 疾患の定義、主な臨床的特徴、原因・遺伝に関する知見がMedlinePlus Geneticsで整理されている。{{ref|1}}

安全性・注意点

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追加: 本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。{{ref|1}}

要更新フラグ

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要更新の理由

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削除: 新規収録記事:参考文献に基づく再構築待ち
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最終確認日

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追加: 2026-09-01