「ネフロン癆」の差分

変更前：2026年9月1日 13:41 / 雨崎ハーリィ
変更後：2026年9月1日 14:04 / 雨崎ハーリィ

冒頭要約

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追加: 概要
追加: ネフロン癆は、腎尿細管間質の炎症と線維化、嚢胞形成によって腎機能が進行性に低下する遺伝性腎疾患である。{{ref\|1}}
追加: 主な特徴
追加: 多尿、多飲、倦怠感、貧血などがみられ、最終的に末期腎不全へ進行する。多くは腎臓のみの病変だが、網膜変性、肝線維化、神経症状などを伴う線毛病症候群の一部として現れる場合もある。{{ref\|1}}
追加: 原因・遺伝
追加: NPHP1、WDR19などの遺伝子変異が原因となる。遺伝形式は常染色体劣性である。{{ref\|1}}

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追加: 本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。{{ref\|1}}