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「ネーガー症候群」の差分

変更前:2026年9月1日 13:41 / 雨崎ハーリィ
変更後:2026年9月1日 14:04 / 雨崎ハーリィ

冒頭要約

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追加: ネーガー症候群は、顔面、手、腕の発生異常を中心とするまれな先天性疾患である。{{ref|1}}

本文

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追加: 概要
追加: ネーガー症候群は、顔面、手、腕の発生異常を中心とするまれな先天性疾患である。{{ref|1}}
追加: 主な特徴
追加: 頬骨低形成と小さな下顎、口蓋裂などにより乳児期の摂食や気道確保に問題を生じることがある。母指の欠損・形成不全、橈骨の欠損や短縮など上肢の骨格異常に加え、中耳形成異常による伝音性難聴がよくみられる。{{ref|1}}
追加: 原因・遺伝
追加: 半数を超える症例はSF3B4遺伝子の変異によって生じる。SF3B4関連例は主に常染色体優性で、多くは新生変異である一方、原因不明の家族例では常染色体劣性が疑われることもある。{{ref|1}}

エビデンス・科学的評価

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追加: 疾患の定義、主な臨床的特徴、原因・遺伝に関する知見がMedlinePlus Geneticsで整理されている。{{ref|1}}

安全性・注意点

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追加: 本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。{{ref|1}}

要更新フラグ

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要更新の理由

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削除: 新規収録記事:参考文献に基づく再構築待ち
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最終確認日

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追加: 2026-09-01