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「マフッチ症候群」の差分

変更前:2026年8月31日 21:36 / 雨崎ハーリィ
変更後:2026年8月31日 23:03 / 雨崎ハーリィ

冒頭要約

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追加: 骨内の多発性内軟骨腫と皮膚・軟部組織の血管腫を特徴とするまれな疾患である。{{ref|1}}

本文

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追加: 概要
追加: 骨内の多発性内軟骨腫と皮膚・軟部組織の血管腫を特徴とするまれな疾患である。{{ref|1}}
追加: 主な特徴
追加: 骨変形、四肢短縮、骨折を生じることがあり、内軟骨腫の軟骨肉腫化や、卵巣・肝臓など他部位のがんリスクも上昇する。{{ref|1}}
追加: 原因・遺伝
追加: 多くではIDH1またはIDH2遺伝子の体細胞変異が関与する。遺伝する疾患ではなく、発生過程で生じた体細胞変異によるモザイクとして生じる。{{ref|1}}

エビデンス・科学的評価

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追加: 疾患の定義、主な臨床的特徴、原因・遺伝に関する知見がMedlinePlus Geneticsで整理されている。{{ref|1}}

安全性・注意点

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追加: 本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。{{ref|1}}

要更新フラグ

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要更新の理由

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削除: 新規収録記事:参考文献に基づく再構築待ち
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最終確認日

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追加: 2026-08-31