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「ヘモクロマトーシス」の差分

変更前:2026年8月13日 14:27 / 雨崎ハーリィ
変更後:2026年8月13日 14:27 / 雨崎ハーリィ

本文

変更前
変更なし: 原因
変更なし: 遺伝性では消化管から鉄を過剰に吸収する。大量の輸血や一部の血液疾患、長期の飲酒などに伴って二次性の鉄過剰が起こる場合もある。{{ref|1,2}}
変更なし: 症状
変更なし: 初期には無症状のことがあり、進行すると疲労、腹痛、関節痛、皮膚の色調変化、性欲低下などが現れる。鉄が臓器に蓄積すると肝硬変、糖尿病、心疾患などにつながる。{{ref|1,2}}
変更なし: 診断
変更なし: フェリチン、血清鉄、トランスフェリン飽和度などの血液検査や遺伝学的検査を用いる。必要に応じて肝機能検査、画像検査、肝生検などで臓器障害を評価する。{{ref|1}}
変更なし: 治療
変更なし: 体内の余分な鉄を減らす瀉血が代表的な治療である。瀉血が困難な場合には鉄を減らす薬が用いられることがある。合併した糖尿病、心不全、肝障害なども治療する。{{ref|1}}
削除: 関連項目
削除: [[肝硬変]]、[[脂肪性肝疾患(脂肪肝)]]、[[肝がん]]を参照。