「第X因子欠乏症」の差分
冒頭要約
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| 追加: 第X因子欠乏症は、共通凝固経路に重要な第X因子の量または機能が不足する遺伝性出血性疾患である。{{ref|1}} |
本文
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| 追加: 概要 |
| 追加: 第X因子欠乏症は、共通凝固経路に重要な第X因子の量または機能が不足する遺伝性出血性疾患である。{{ref|1}} |
| 追加: 主な特徴 |
| 追加: 軽症では鼻出血やあざ、月経過多などがみられ、重症例では出生時から臍帯出血、消化管出血、関節内出血、頭蓋内出血などを起こし得る。F10遺伝子変異によりトロンビン生成が十分に進まなくなる。{{ref|1}} |
| 追加: 原因・仕組み |
| 追加: F10遺伝子などの変異が発症に関与する。遺伝子異常によって、その遺伝子産物が担う細胞機能が障害され、疾患の特徴につながる。{{ref|1}} |
| 追加: 遺伝形式 |
| 追加: F10遺伝子変異による遺伝性第X因子欠乏症は常染色体劣性で遺伝する。後天性の型は遺伝しない。{{ref|1}} |
エビデンス・科学的評価
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| 追加: 第X因子欠乏症は、共通凝固経路に重要な第X因子の量または機能が不足する遺伝性出血性疾患である。F10遺伝子などの変異が発症に関与する。{{ref|1}} |
安全性・注意点
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| 追加: 重症型では乳児期から頭蓋内出血など重篤な出血を生じることがある。{{ref|1}} |
要更新フラグ
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要更新の理由
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| 削除: 新規収録記事：参考文献に基づく再構築待ち |
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最終確認日
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| 追加: 2026-08-28 |
