| 削除: 定義 |
| 追加: 定義と種類 |
| 削除: 米国では、サプリメントは食事を補うために口から摂取する製品と定義される。ビタミン、ミネラル、ハーブ、アミノ酸、酵素など、さまざまな成分が使われる。{{ref|2}} |
| 追加: 米国では、サプリメントは通常の食品とは区別され、食事に追加して摂取する製品として扱われる。錠剤、カプセル、粉末、グミ、液体などの形があり、ビタミン、ミネラル、植物由来成分、アミノ酸、微生物などが含まれる。{{ref|1,2}} |
| 削除: 効果 |
| 追加: 利用目的 |
| 追加: 一部のサプリメントは栄養素の必要量を満たす助けになる。たとえば、カルシウムやビタミンDは骨の健康、食物繊維は排便の規則性に関係する。一方で、すべてのサプリメントに同程度の有効性が確認されているわけではなく、成分によって研究量や結論は大きく異なる。{{ref|1,2}} |
| 追加: 医薬品との違い |
| 追加: 米国では、サプリメントは販売前にFDAが安全性と有効性を承認する仕組みではない。製造企業には安全基準や表示要件を守る責任があり、FDAは販売後の有害事象報告、表示、製造状況などを監視し、問題があれば回収や市場からの除去などの措置を取ることがある。{{ref|1,2}} |
| 追加: 科学的根拠の読み方 |
| 削除: サプリメントの科学的根拠は製品ごとに大きく異なる。役立つことが示されているものもあれば、効果がほとんど、またはまったく確認されていないものもある。{{ref|2}} |
| 追加: サプリメントの研究では、特定の成分や製品で利益が示される場合がある一方、効果が確認されない場合や研究結果が一致しない場合もある。また、市販品が研究で用いられた製品と成分量や品質の点で同一とは限らない。{{ref|2}} |
| 削除: 市販されている製品は、研究で使われた製品と成分量や組成が異なる場合がある。そのため、研究結果をすべての製品にそのまま当てはめることはできない。{{ref|2}} |
| 削除: 米国での規制 |
| 削除: 米国では、サプリメントは医薬品より販売前の規制が緩い。多くの場合、FDAが販売前に安全性や有効性を審査する仕組みではなく、製造者側に安全性と正確な表示の責任がある。{{ref|2}} |
| 削除: 安全性・注意点 |
| 削除: サプリメントは薬と相互作用したり、病気や手術の際に問題となったりすることがある。妊娠中、授乳中、小児で十分に調べられていない製品も多い。{{ref|2}} |
| 削除: 表示されていない医薬品成分が含まれていた例や、サプリメントに関連する肝障害も報告されている。「天然」であることは、安全であることを意味しない。{{ref|2}} |
| 削除: 関連項目 |
| 削除: [[オメガ3脂肪酸]]、[[コエンザイムQ10]]、[[グレープシードエキス]]を参照。 |
