概要
ビョルンスタッド症候群は、毛髪の捻転と感音難聴を特徴とするまれな遺伝性疾患である。[1]
主な特徴
頭髪は顕微鏡下でねじれて見えるpili tortiとなり、もろく折れやすいため短く伸びにくい。難聴は先天性または幼少期からみられ、程度には幅がある。[1]
原因・遺伝
BCS1L遺伝子変異によりミトコンドリア呼吸鎖複合体IIIの組み立てが障害され、毛包と内耳の機能に影響する。常染色体潜性遺伝である。[1]
2026年8月27日 19:13 / 雨崎ハーリィ に保存された版
ビョルンスタッド症候群は、毛髪の捻転と感音難聴を特徴とするまれな遺伝性疾患である。[1]
ビョルンスタッド症候群は、毛髪の捻転と感音難聴を特徴とするまれな遺伝性疾患である。[1]
頭髪は顕微鏡下でねじれて見えるpili tortiとなり、もろく折れやすいため短く伸びにくい。難聴は先天性または幼少期からみられ、程度には幅がある。[1]
BCS1L遺伝子変異によりミトコンドリア呼吸鎖複合体IIIの組み立てが障害され、毛包と内耳の機能に影響する。常染色体潜性遺伝である。[1]
BCS1L遺伝子変異によりミトコンドリア呼吸鎖複合体IIIの組み立てが障害され、毛包と内耳の機能に影響する。常染色体潜性遺伝である。[1]
毛髪の脆弱性と難聴の程度は個人差が大きい。[1]