出生前セルフリーDNAスクリーニング

2026年9月29日 22:50 / 雨崎ハーリィに保存された版

出生前セルフリーDNAスクリーニングは、妊婦の血液中にある胎児由来のDNA断片を調べ、染色体異常のリスクを評価する検査である。^[1]

概要

出生前セルフリーDNAスクリーニングは、妊婦の血液中にある胎児由来のDNA断片を調べ、染色体異常のリスクを評価する検査である。^[1]

スクリーニングでは、質問票、面接、身体診察、過去の記録、周囲からの情報などが用いられることがある。対象となる状態によって、確認する症状、生活への影響、リスク要因は異なる。^[1]

結果は、追加検査、専門職への紹介、治療や支援の必要性を判断するための手がかりになる。スクリーニングだけで診断が確定するとは限らず、医療者が他の情報と合わせて評価する。^[1]

参考文献1は、スクリーニングの目的、確認する症状や生活への影響、評価の流れ、結果の扱いについて説明している。^[1]

スクリーニング結果は診断の確定ではない。強い不安、生活への支障、自傷や他害の危険、急な悪化がある場合は速やかな支援や医療者の確認が必要となる。^[1]