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「ハートナップ病」の差分

変更前:2026年8月28日 09:58 / 雨崎ハーリィ
変更後:2026年8月28日 10:10 / 雨崎ハーリィ

冒頭要約

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追加: ハートナップ病は、中性アミノ酸を腸管から吸収し腎臓で再吸収する機能が低下する遺伝性代謝疾患である。{{ref|1}}

本文

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追加: 概要
追加: ハートナップ病は、中性アミノ酸を腸管から吸収し腎臓で再吸収する機能が低下する遺伝性代謝疾患である。{{ref|1}}
追加: 主な特徴
追加: 多くの人では尿中アミノ酸の増加だけがみられるが、一部では皮疹、小脳性運動失調、うつや精神病などの精神症状が発作的に現れる。病気、ストレス、栄養不足、発熱などが誘因となることがあり、トリプトファンやナイアシン不足が症状に関係すると考えられている。{{ref|1}}
追加: 原因・仕組み
追加: SLC6A19遺伝子などの変異が発症に関与する。遺伝子異常によって、その遺伝子産物が担う細胞機能が障害され、疾患の特徴につながる。{{ref|1}}
追加: 遺伝形式
追加: 常染色体劣性の遺伝形式をとる。{{ref|1}}

エビデンス・科学的評価

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追加: ハートナップ病は、中性アミノ酸を腸管から吸収し腎臓で再吸収する機能が低下する遺伝性代謝疾患である。SLC6A19遺伝子などの変異が発症に関与する。{{ref|1}}

安全性・注意点

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追加: 通常は軽症だが、栄養不足や感染などを契機に皮膚・神経・精神症状が現れることがある。{{ref|1}}

要更新フラグ

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要更新の理由

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削除: 新規収録記事:参考文献に基づく再構築待ち
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最終確認日

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追加: 2026-08-28