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「第VII因子欠乏症」の差分

変更前:2026年8月28日 09:57 / 雨崎ハーリィ
変更後:2026年8月28日 10:11 / 雨崎ハーリィ

冒頭要約

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追加: 第VII因子欠乏症は、血液凝固因子VIIの量または機能が不足し、出血しやすくなる遺伝性凝固異常症である。{{ref|1}}

本文

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追加: 概要
追加: 第VII因子欠乏症は、血液凝固因子VIIの量または機能が不足し、出血しやすくなる遺伝性凝固異常症である。{{ref|1}}
追加: 主な特徴
追加: 症状には鼻出血、皮下出血、月経過多、手術や外傷後の長引く出血などがある。重症例では消化管出血、関節内出血、頭蓋内出血などを起こすことがある。F7遺伝子変異によって凝固反応の開始が十分に進まなくなる。{{ref|1}}
追加: 原因・仕組み
追加: F7遺伝子などの変異が発症に関与する。遺伝子異常によって、その遺伝子産物が担う細胞機能が障害され、疾患の特徴につながる。{{ref|1}}
追加: 遺伝形式
追加: 先天性の第VII因子欠乏症は常染色体劣性で遺伝する。後天性の第VII因子欠乏症は遺伝しない。{{ref|1}}

エビデンス・科学的評価

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追加: 第VII因子欠乏症は、血液凝固因子VIIの量または機能が不足し、出血しやすくなる遺伝性凝固異常症である。F7遺伝子などの変異が発症に関与する。{{ref|1}}

安全性・注意点

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追加: 重症型では頭蓋内出血など生命を脅かす出血を起こすことがある。{{ref|1}}

要更新フラグ

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要更新の理由

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削除: 新規収録記事:参考文献に基づく再構築待ち
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最終確認日

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追加: 2026-08-28