特徴
多くは長期間無症状のまま進行し、別の目的の画像検査で見つかる。大きくなるほど破裂の危険が増え、破裂すると大量出血により生命を脅かす。[1][2]
リスク
喫煙、高血圧、動脈硬化、加齢、遺伝要因などが関連する。胸部大動脈瘤ではMarfan症候群やEhlers-Danlos症候群などの結合組織疾患もリスクとなる。[2][3]
診断
腹部超音波、CT、CT血管造影、MRI、心エコーなど、部位に応じた画像検査で大きさと位置を評価する。[1][2][3]
治療
小さく無症状の瘤は画像検査で定期的に大きさを追跡することがある。大きい、急速に増大する、症状がある場合などは、開胸・開腹手術や血管内ステントグラフト治療が検討される。[2][3]
