「筋萎縮性側索硬化症（ALS）」の差分
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| 変更なし: 症状 |
| 変更なし: 初期には一部の手足の筋力低下、筋けいれん、筋のぴくつきなどがみられ、進行すると歩行、発語、嚥下、呼吸が難しくなる。感覚は通常保たれる。{{ref|1,2}} |
| 変更なし: 原因と遺伝 |
| 変更なし: 多くは孤発性で原因不明だが、5〜10％程度は家族性とされ、C9orf72、SOD1、TARDBP、FUSなど複数の遺伝子が関係する。{{ref|2}} |
| 変更なし: 診断 |
| 変更なし: 神経学的診察、筋電図、呼吸機能検査、画像検査、血液検査などで他疾患を除外しながら評価する。家族歴がある場合などには遺伝学的検査を行うことがある。{{ref|1}} |
| 変更なし: 治療 |
| 変更なし: 根治療法はないが、リルゾールやエダラボンは進行を遅らせ、生存期間をわずかに延ばす可能性がある。症状に応じて理学療法、補助具、栄養管理、胃瘻、非侵襲的・侵襲的呼吸補助などを組み合わせる。{{ref|1}} |
| 追加: 関連項目 |
| 追加: [[ハンチントン病]]、[[筋ジストロフィー]]、[[パーキンソン病]]を参照。 |
