概要
ウィリアムズ症候群は、発達、認知、顔貌、心血管系など複数の部位に特徴を示す染色体疾患である。[1]
主な特徴
軽度から中等度の知的障害や学習上の問題、特徴的な性格傾向や顔貌、心血管異常などがみられる。[1]
原因・遺伝
7番染色体の特定領域の欠失によって生じる。多くは新たに生じた欠失で、通常は遺伝しない。[1]
ウィリアムズ症候群
最終更新：2026年9月12日
ウィリアムズ症候群は、発達、認知、顔貌、心血管系など複数の部位に特徴を示す染色体疾患である。[1]
エビデンス・科学的評価
疾患の定義、主な特徴、原因・遺伝に関する情報がMedlinePlus Geneticsの個別疾患ページで整理されている。[1]
安全性・注意点
本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。[1]
参考文献・参考情報
知識マップ
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