タンジール病

最終更新:2026年9月9日

タンジール病は、血中の高比重リポタンパク質(HDL)が著しく低下する遺伝性脂質代謝異常症である。[1]

概要

タンジール病は、血中の高比重リポタンパク質(HDL)が著しく低下する遺伝性脂質代謝異常症である。[1]

主な特徴

細胞からコレステロールを十分に排出できないため脂質組織に蓄積し、特徴的な組織変化や神経症状を生じることがある。HDLコレステロールは著しく低値となる。[1]

原因・遺伝

ABCA1遺伝子の変異により、細胞からコレステロールとリン脂質を放出するABCA1タンパク質の機能が障害される。遺伝形式は常染色体劣性である。[1]

エビデンス・科学的評価

疾患の定義、主な特徴、原因・遺伝に関する情報がMedlinePlus Geneticsの個別疾患ページで整理されている。[1]

安全性・注意点

本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。[1]

参考文献・参考情報

  1. MedlinePlus Genetics: Tangier disease ↩本文

カテゴリ:代謝 / 循環器 / 症状・疾患 / 神経

タグ:タンジール病 / 代謝 / 循環器 / 神経

知識マップ

関連する項目をタップして、医学知識のつながりをたどれます。

いま見ている項目 タンジール病 タンジール病は、血中の高比重リポタンパク質(HDL)が著しく低下する遺伝性脂質代謝異常症である。 代謝・循環器・症状・疾患 この記事を読む →

周囲の項目を押すと、その項目を中心にマップが切り替わります。

関連項目