概要
全身性強皮症は、皮膚および内臓に線維化を生じる自己免疫疾患である。[1]
主な特徴
皮膚や臓器にコラーゲンを主体とする線維組織が過剰に蓄積する。レイノー現象が線維化より先に現れることがあり、症状は皮膚以外の臓器にも及ぶ。[1]
原因・遺伝
HLA複合体など複数の遺伝的変異が発症リスクに関与すると考えられるが、単一の原因遺伝子で説明されない。多くは孤発例で、明確な遺伝形式はない。[1]
全身性強皮症は、皮膚および内臓に線維化を生じる自己免疫疾患である。[1]
全身性強皮症は、皮膚および内臓に線維化を生じる自己免疫疾患である。[1]
皮膚や臓器にコラーゲンを主体とする線維組織が過剰に蓄積する。レイノー現象が線維化より先に現れることがあり、症状は皮膚以外の臓器にも及ぶ。[1]
HLA複合体など複数の遺伝的変異が発症リスクに関与すると考えられるが、単一の原因遺伝子で説明されない。多くは孤発例で、明確な遺伝形式はない。[1]
疾患の定義、主な特徴、原因・遺伝に関する情報がMedlinePlus Geneticsの個別疾患ページで整理されている。[1]
本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。[1]
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