スティーブンス・ジョンソン症候群／中毒性表皮壊死症

よみ
すてぃーぶんすじょんそんしょうこうぐんちゅうどくせいひょうひえししょう
英語・原語
Stevens-Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis
別名
Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, SJS/TEN
最終更新：2026年9月9日

スティーブンス・ジョンソン症候群／中毒性表皮壊死症は、主に特定の薬剤を契機として起こる重篤な皮膚・粘膜反応である。[1]

概要

スティーブンス・ジョンソン症候群／中毒性表皮壊死症は、主に特定の薬剤を契機として起こる重篤な皮膚・粘膜反応である。[1]

主な特徴

発熱や感冒様症状で始まり、皮膚や粘膜の水疱、びらん、表皮剥離へ進むことがある。スティーブンス・ジョンソン症候群と中毒性表皮壊死症は重症度の連続体として位置づけられる。[1]

原因・遺伝

HLA-Bなど免疫機能に関わる遺伝的多型が薬剤に対する発症リスクを高める場合があるが、疾患自体は遺伝性ではない。リスクに関わる遺伝的変化は家族内で受け継がれることがある。[1]

エビデンス・科学的評価

疾患の定義、主な特徴、原因・遺伝に関する情報がMedlinePlus Geneticsの個別疾患ページで整理されている。[1]

安全性・注意点

本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。[1]

参考文献・参考情報

  1. MedlinePlus Genetics: Stevens-Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis ↩本文

カテゴリ：免疫 / 症状・疾患 / 皮膚

タグ：スティーブンス・ジョンソン症候群／中毒性表皮壊死症 / 免疫 / 皮膚

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