脊髄小脳失調症6型

最終更新:2026年9月9日

脊髄小脳失調症6型は、運動失調を中心に徐々に進行する遺伝性神経疾患である。[1]

概要

脊髄小脳失調症6型は、運動失調を中心に徐々に進行する遺伝性神経疾患である。[1]

主な特徴

協調運動と平衡の障害に加え、構音障害、眼振複視などを生じることがある。[1]

原因・遺伝

CACNA1A遺伝子の変異によりカルシウムチャネルの機能に影響する。遺伝形式は常染色体優性である。[1]

エビデンス・科学的評価

疾患の定義、主な特徴、原因・遺伝に関する情報がMedlinePlus Geneticsの個別疾患ページで整理されている。[1]

安全性・注意点

本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。[1]

参考文献・参考情報

  1. MedlinePlus Genetics: Spinocerebellar ataxia type 6 ↩本文

カテゴリ:症状・疾患 / 神経

タグ:神経 / 脊髄小脳失調症6型

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関連項目