概要
QT短縮症候群は、心電図上のQT間隔が異常に短くなり、不整脈を生じうる疾患である。[1]
主な特徴
心筋が拍動の間に再充電する時間が通常より短く、めまい、失神、心停止、突然死につながる不整脈を生じることがある一方、症状を示さない人もいる。[1]
原因・遺伝
KCNH2、KCNJ2、KCNQ1などの遺伝子変異が原因となり、心筋のカリウムイオンチャネル機能に影響する。遺伝形式は常染色体優性と考えられている。[1]
QT短縮症候群は、心電図上のQT間隔が異常に短くなり、不整脈を生じうる疾患である。[1]
QT短縮症候群は、心電図上のQT間隔が異常に短くなり、不整脈を生じうる疾患である。[1]
心筋が拍動の間に再充電する時間が通常より短く、めまい、失神、心停止、突然死につながる不整脈を生じることがある一方、症状を示さない人もいる。[1]
KCNH2、KCNJ2、KCNQ1などの遺伝子変異が原因となり、心筋のカリウムイオンチャネル機能に影響する。遺伝形式は常染色体優性と考えられている。[1]
疾患の定義、主な特徴、原因・遺伝に関する情報がMedlinePlus Geneticsの個別疾患ページで整理されている。[1]
本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。[1]
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