ロビノウ症候群

最終更新：2026年9月5日

ロビノウ症候群は、特に骨格を中心として全身の発達に影響するまれな遺伝性疾患である。^[1]

概要

ロビノウ症候群は、特に骨格を中心として全身の発達に影響するまれな遺伝性疾患である。^[1]

四肢の長管骨短縮、短指症、脊椎や肋骨の異常、特徴的な顔貌などがみられる。常染色体劣性型と常染色体優性型がある。^[1]

常染色体劣性型ではROR2遺伝子変異が原因となる。常染色体優性型では別の関連遺伝子が関与する。常染色体劣性型と常染色体優性型の両方がある。^[1]

疾患の定義、主な臨床的特徴、原因・遺伝に関する知見がMedlinePlus Geneticsで整理されている。^[1]

本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。^[1]

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