プロトロンビン血栓性素因

最終更新:2026年9月5日

プロトロンビン血栓性素因は、血栓が形成される危険性を高める遺伝性の血栓性素因である。[1]

概要

プロトロンビン血栓性素因は、血栓が形成される危険性を高める遺伝性の血栓性素因である。[1]

主な特徴

深部静脈血栓症塞栓症などの静脈血栓塞栓症を生じやすくなるが、変異を持つすべての人が血栓症を発症するわけではない。[1]

原因・遺伝

F2遺伝子の特定の変異が主な原因で、プロトロンビン量の増加を介して血栓形成リスクを高める。常染色体優性遺伝形式をとり、通常は一方の遺伝子コピーの病的変異で発症し得る。[1]

エビデンス・科学的評価

疾患の定義、主な臨床的特徴、原因・遺伝に関する知見がMedlinePlus Geneticsで整理されている。[1]

安全性・注意点

本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。[1]

参考文献・参考情報

  1. MedlinePlus Genetics: Prothrombin thrombophilia ↩本文

カテゴリ:症状・疾患 / 血液

タグ:プロトロンビン血栓性素因 / 血液

知識マップ

関連する項目をタップして、医学知識のつながりをたどれます。

いま見ている項目 プロトロンビン血栓性素因 プロトロンビン血栓性素因は、血栓が形成される危険性を高める遺伝性の血栓性素因である。 症状・疾患・血液 この記事を読む →

周囲の項目を押すと、その項目を中心にマップが切り替わります。

関連項目