原発性骨髄線維症

よみ
げんぱつせいこつずいせんいしょう
英語・原語
Primary myelofibrosis
別名
Primary myelofibrosis
最終更新：2026年9月5日

原発性骨髄線維症は、骨髄に線維化が進み、正常な血液細胞を十分に作れなくなる骨髄疾患である。[1]

概要

原発性骨髄線維症は、骨髄に線維化が進み、正常な血液細胞を十分に作れなくなる骨髄疾患である。[1]

主な特徴

貧血、倦怠感、脾腫などを生じることがあり、血球数の異常や造血の障害が進行する場合がある。[1]

原因・遺伝

JAK2、MPL、CALR、TET2遺伝子などの体細胞変異が多くの例で関連する。一般には遺伝せず、受精後に初期の造血細胞で生じた体細胞変異によって発症する。[1]

エビデンス・科学的評価

疾患の定義、主な臨床的特徴、原因・遺伝に関する知見がMedlinePlus Geneticsで整理されている。[1]

安全性・注意点

本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。[1]

参考文献・参考情報

  1. MedlinePlus Genetics: Primary myelofibrosis ↩本文

カテゴリ：がん / 症状・疾患 / 血液

タグ：がん / 原発性骨髄線維症 / 血液

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