概要
カリウム増悪性ミオトニアは、骨格筋が収縮した後に弛緩しにくくなるミオトニアを生じる疾患である。[1]
主な特徴
小児期または思春期から筋のこわばりが現れ、運動後やカリウムを多く含む食品の摂取後に増悪することがある。通常、筋力低下の発作は伴わない。[1]
原因・遺伝
SCN4A遺伝子の変異によって生じ、骨格筋細胞のナトリウムチャネル機能が変化する。常染色体優性遺伝形式をとり、通常は一方の遺伝子コピーの病的変異で発症し得る。[1]
カリウム増悪性ミオトニアは、骨格筋が収縮した後に弛緩しにくくなるミオトニアを生じる疾患である。[1]
カリウム増悪性ミオトニアは、骨格筋が収縮した後に弛緩しにくくなるミオトニアを生じる疾患である。[1]
小児期または思春期から筋のこわばりが現れ、運動後やカリウムを多く含む食品の摂取後に増悪することがある。通常、筋力低下の発作は伴わない。[1]
SCN4A遺伝子の変異によって生じ、骨格筋細胞のナトリウムチャネル機能が変化する。常染色体優性遺伝形式をとり、通常は一方の遺伝子コピーの病的変異で発症し得る。[1]
疾患の定義、主な臨床的特徴、原因・遺伝に関する知見がMedlinePlus Geneticsで整理されている。[1]
本項目の情報は専門的な医療や助言の代替ではなく、健康上の疑問がある場合は医療従事者への相談が必要である。[1]
タグ:カリウム増悪性ミオトニア / 神経 / 筋肉
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