骨髄異形成症候群（MDS）

最終更新：2026年8月17日

骨髄異形成症候群（MDS）は、造血幹細胞のクローン性異常により骨髄で異形成と無効造血が起こり、血球減少を生じる多様な血液腫瘍の集まりである。^[1]

血球への影響

赤血球、白血球、血小板がさまざまな程度に減少し、貧血、白血球減少、血小板減少として現れる。病状の経過は一様ではなく、一部は急性骨髄性白血病へ移行する。^[1]

MDSは自然に生じる場合と、化学療法、放射線、ベンゼンなどによる骨髄への影響の後に生じる場合がある。診断とリスク評価では、血球減少の程度、末梢血・骨髄の芽球割合、染色体所見などを検討する。^[1]

予後と治療方針はリスクによって異なる。無症状の低リスク例では直ちに治療しない場合がある一方、輸血を繰り返すなど症状のある人では治療を検討する。^[1]

出典は、MDSの病態、血球減少、急性骨髄性白血病への移行、予後因子とリスクに応じた管理をまとめている。^[1]

MDSは血球減少による症状と急性骨髄性白血病への移行可能性があり、血球数、骨髄所見、染色体所見を継続して評価する必要がある。^[1]

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