概要
特発性肺線維症は、肺に線維性の瘢痕組織が進行性に蓄積し、酸素交換が障害される慢性間質性肺疾患である。[1]
主な特徴
主な症状は進行する息切れと持続する乾性咳嗽で、食欲低下、体重減少、ばち指などを伴うことがある。多くは50〜70歳で発症し、線維化が進むにつれて肺機能が低下する。[1]
原因・仕組み
原因は不明である。肺組織損傷後の修復反応が異常となり、遺伝要因と環境要因が組み合わさって線維化が進むと考えられている。[1]
特発性肺線維症
最終更新：2026年8月29日
特発性肺線維症は、肺に線維性の瘢痕組織が進行性に蓄積し、酸素交換が障害される慢性間質性肺疾患である。[1]
エビデンス・科学的評価
特発性肺線維症は、肺に線維性の瘢痕組織が進行性に蓄積し、酸素交換が障害される慢性間質性肺疾患である。[1] 原因は不明である。肺組織損傷後の修復反応が異常となり、遺伝要因と環境要因が組み合わさって線維化が進むと考えられている。[1]
安全性・注意点
進行性に呼吸機能が低下し、重い呼吸不全へ至ることがある。[1]
参考文献・参考情報
知識マップ
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