概要
特発性炎症性ミオパチーは、骨格筋に炎症が起こり、進行性の筋力低下を生じる疾患群である。[1]
主な特徴
主な症状は数週から数年かけて進行する筋力低下で、関節痛や疲労を伴うことがある。多発筋炎、皮膚筋炎、孤発性封入体筋炎などが含まれ、病型によって近位筋優位の筋力低下、皮疹、嚥下障害など臨床像が異なる。[1]
原因・仕組み
正確な原因は不明であり、免疫系に関わる遺伝的素因と環境要因の組み合わせが関与すると考えられている。[1]
遺伝形式
多くは孤発性であり、単純な遺伝形式を示さない。[1]
特発性炎症性ミオパチー
最終更新：2026年8月29日
特発性炎症性ミオパチーは、骨格筋に炎症が起こり、進行性の筋力低下を生じる疾患群である。[1]
エビデンス・科学的評価
特発性炎症性ミオパチーは、骨格筋に炎症が起こり、進行性の筋力低下を生じる疾患群である。[1] 正確な原因は不明であり、免疫系に関わる遺伝的素因と環境要因の組み合わせが関与すると考えられている。[1]
安全性・注意点
嚥下筋や呼吸に関わる筋肉が障害される病型では、誤嚥や呼吸障害に注意が必要である。[1]
参考文献・参考情報
タグ：免疫 / 特発性炎症性ミオパチー / 筋肉
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