ゴードン・ホームズ症候群

最終更新:2026年8月28日

ゴードン・ホームズ症候群は、性腺刺激ホルモン分泌低下による性腺機能低下と、進行性の神経症状を特徴とする遺伝性疾患である。[1]

概要

ゴードン・ホームズ症候群は、性腺刺激ホルモン分泌低下による性腺機能低下と、進行性の神経症状を特徴とする遺伝性疾患である。[1]

主な特徴

思春期の発来が遅れる、または起こらないことがあり、成人後に生殖機能の問題が明らかになる場合もある。神経症状は若年成人期に構音障害から始まり、次第に小脳性運動失調が進行する。原因遺伝子によっては記憶障害や認知症を伴うことがある。[1]

原因・仕組み

PNPLA6遺伝子などの変異が発症に関与する。遺伝子異常によって、その遺伝子産物が担う細胞機能が障害され、疾患の特徴につながる。[1]

遺伝形式

染色体劣性の遺伝形式をとる。[1]

エビデンス・科学的評価

ゴードン・ホームズ症候群は、性腺刺激ホルモン分泌低下による性腺機能低下と、進行性の神経症状を特徴とする遺伝性疾患である。PNPLA6遺伝子などの変異が発症に関与する。[1]

安全性・注意点

運動失調が進行すると日常生活動作が大きく制限され、車いすが必要になる場合がある。[1]

参考文献・参考情報

  1. MedlinePlus Genetics: Gordon Holmes syndrome ↩本文

カテゴリ:症状・疾患 / 神経

タグ:ゴードン・ホームズ症候群 / 神経

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