概要
前頭骨幹端異形成症は、頭蓋骨・顔面骨と長管骨の形成異常を特徴とする遺伝性骨系統疾患である。[1]
主な特徴
前額の突出、眼間開離、下顎や顔面骨の特徴、指の拘縮や変形などがみられ、長管骨の骨幹端にも異常を認める。頭蓋骨の過剰な骨形成によって脳神経が圧迫され、聴覚や視覚などに影響する場合がある。[1]
原因・仕組み
FLNA遺伝子などの変異が発症に関与する。遺伝子異常によって、その遺伝子産物が担う細胞機能が障害され、疾患の特徴につながる。[1]
前頭骨幹端異形成症は、頭蓋骨・顔面骨と長管骨の形成異常を特徴とする遺伝性骨系統疾患である。[1]
前頭骨幹端異形成症は、頭蓋骨・顔面骨と長管骨の形成異常を特徴とする遺伝性骨系統疾患である。[1]
前額の突出、眼間開離、下顎や顔面骨の特徴、指の拘縮や変形などがみられ、長管骨の骨幹端にも異常を認める。頭蓋骨の過剰な骨形成によって脳神経が圧迫され、聴覚や視覚などに影響する場合がある。[1]
FLNA遺伝子などの変異が発症に関与する。遺伝子異常によって、その遺伝子産物が担う細胞機能が障害され、疾患の特徴につながる。[1]
前頭骨幹端異形成症は、頭蓋骨・顔面骨と長管骨の形成異常を特徴とする遺伝性骨系統疾患である。FLNA遺伝子などの変異が発症に関与する。[1]
頭蓋骨の骨増殖によって脳神経圧迫が起こり、聴覚・視覚障害などにつながることがある。[1]
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