概要
多くは5〜15歳で発症し、歩行困難、筋力低下、発語の問題、不随意眼球運動、側弯、心疾患に伴う動悸などがみられる。[1]
特徴・対応
根治療法はなく、薬、装具、手術、理学療法などで症状や合併症に対応する。進行性で、発症後15〜20年ほどで車椅子が必要になる人もいる。[1]
フリードライヒ運動失調症
最終更新：2026年8月22日
フリードライヒ運動失調症は、脊髄や四肢の運動を制御する神経を障害する遺伝性疾患である。[1]
エビデンス・科学的評価
神経症状だけでなく心疾患を伴うことがあるため、全身的な管理が必要となる。[1]
安全性・注意点
進行の程度には個人差があり、治療や生活支援は専門医と相談して決める。[1]
参考文献・参考情報
タグ：フリードライヒ運動失調症 / 神経 / 運動失調
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