大動脈縮窄症

最終更新:2026年8月20日

大動脈縮窄症は、大動脈の一部が先天的に狭くなり、心臓から全身へ送り出される血流を妨げる先天性心疾患である。 [1]

特徴

狭窄部より上流では血圧が高く、下流では血流が少なくなることがある。重症度により乳児期から症状が出る例と、成長後まで気づかれない例がある。 [1]

診断と治療

上肢と下肢の血圧差や脈の違い、心雑音などが手掛かりとなり、心エコーなどで確認される。治療にはカテーテル治療や手術が用いられる。 [1]

上半身と下半身の血圧差

狭窄部より手前では血圧が高くなりやすく、下流では血流が減るため、腕の血圧が脚より高い、足の脈が弱いといった所見が手掛かりとなる。乳児では大腿動脈の触知が診断のきっかけになることがある。[1]

年齢による症状の違い

重症例では新生児期から頻呼吸、哺乳不良、反応低下、心不全ショックを起こすことがある。一方、軽症では青年期まで無症状で、頭痛、運動時の下肢症状、胸痛息切れなどから発見される場合がある。[1]

治療後の管理

手術やバルーン血管形成術で狭窄を治療しても、高血圧や再狭窄が残る・再発することがあるため、治療後も循環器科での長期的なフォローが推奨される。[1]

エビデンス・科学的評価

治療後も高血圧や再狭窄などの問題が起こりうるため、長期的な循環器フォローが必要である。 [1]

安全性・注意点

重症例では乳児期に循環不全を起こすことがあり、早期の専門的評価と治療が重要である。 [1]

参考文献・参考情報

  1. MedlinePlus: Coarctation of the Aorta ↩本文

カテゴリ:小児 / 循環器 / 症状・疾患

タグ:先天性心疾患 / 大動脈 / 小児

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