概要
CHST3関連骨格異形成症は、骨と関節の異常が進行する遺伝性骨格疾患である。[1]
主な特徴
生涯にわたる低身長、先天性の膝・股・肘などの関節脱臼、関節の痛みや可動域制限、脊柱の異常などがみられることがある。[1]
原因・仕組み
原因はCHST3遺伝子の変異である。CHST3は軟骨に重要な硫酸化に関わる酵素をコードし、軟骨や骨格の発達に影響する。遺伝形式は常染色体劣性である。[1]
CHST3関連骨格異形成症
最終更新：2026年9月20日
CHST3関連骨格異形成症は、骨と関節の異常が進行する遺伝性骨格疾患である。[1]
エビデンス・科学的評価
疾患の概要、主な症状、原因または遺伝形式について、参考文献1の疾患解説に基づいて記述した。[1]
安全性・注意点
遺伝性疾患や希少疾患では、症状だけで判断せず、診察、検査、遺伝学的評価などを組み合わせて医療専門職が確認する必要がある。[1]
参考文献・参考情報
タグ：CHST3関連骨格異形成症 / 骨
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