カルバモイルリン酸合成酵素I欠損症

最終更新:2026年8月27日

カルバモイルリン酸合成酵素I欠損症は、尿素回路が正常に働かず血中アンモニアが高値となる先天性代謝疾患である。[1]

概要

カルバモイルリン酸合成酵素I欠損症は、尿素回路が正常に働かず血中アンモニアが高値となる先天性代謝疾患である。[1]

主な特徴

重症例では出生後数日以内に傾眠、呼吸体温調節の異常、哺乳不良、嘔吐、異常運動、けいれん、昏睡などの高アンモニア血症症状が現れる。生存例でも感染や代謝ストレスなどで再発し、発達遅延や知的障害を残すことがある。[1]

原因・遺伝

CPS1遺伝子変異により尿素回路の最初の反応を担うカルバモイルリン酸合成酵素Iが不足し、窒素を尿素へ処理できずアンモニアが蓄積する。常染色体潜性遺伝である。[1]

エビデンス・科学的評価

CPS1遺伝子変異により尿素回路の最初の反応を担うカルバモイルリン酸合成酵素Iが不足し、窒素を尿素へ処理できずアンモニアが蓄積する。常染色体潜性遺伝である。[1]

安全性・注意点

高アンモニア血症は特に脳に有害で、けいれんや昏睡など生命を脅かす急性症状を起こし得る。[1]

参考文献・参考情報

  1. MedlinePlus Genetics: Carbamoyl phosphate synthetase I deficiency ↩本文

カテゴリ:代謝 / 症状・疾患

タグ:カルバモイルリン酸合成酵素I欠損症 / 代謝 / 遺伝

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