ブーシェ・ノイホイザー症候群

最終更新:2026年8月27日

ブーシェ・ノイホイザー症候群は、運動失調、低ゴナドトロピン性性腺機能低下、脈絡網膜ジストロフィーを三主徴とするPNPLA6関連疾患である。[1]

概要

ブーシェ・ノイホイザー症候群は、運動失調、低ゴナドトロピン性性腺機能低下、脈絡網膜ジストロフィーを三主徴とするPNPLA6関連疾患である。[1]

主な特徴

小脳萎縮による歩行不安定と転倒、性ホルモン産生低下による思春期・性発達の障害、進行性の網膜・脈絡膜変性による視覚障害を示す。[1]

原因・遺伝

PNPLA6遺伝子変異によりニューロパチー標的エステラーゼの機能が低下し、神経細胞膜の脂質代謝が障害される。常染色体潜性遺伝である。[1]

エビデンス・科学的評価

PNPLA6遺伝子変異によりニューロパチー標的エステラーゼの機能が低下し、神経細胞膜の脂質代謝が障害される。常染色体潜性遺伝である。[1]

安全性・注意点

運動・視覚・性腺機能の障害は進行性となることがある。[1]

参考文献・参考情報

  1. MedlinePlus Genetics: Boucher-Neuhäuser syndrome ↩本文

カテゴリ:症状・疾患 / 神経

タグ:ブーシェ・ノイホイザー症候群 / 神経 / 遺伝

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