バート・ホッグ・デュベ症候群

最終更新:2026年8月27日

バート・ホッグ・デュベ症候群は、皮膚の良性腫瘍、肺嚢胞・気胸、腎腫瘍リスク上昇を特徴とする遺伝性腫瘍症候群である。[1]

概要

バート・ホッグ・デュベ症候群は、皮膚良性腫瘍嚢胞・気胸、腎腫瘍リスク上昇を特徴とする遺伝性腫瘍症候群である。[1]

主な特徴

20~30代以降に顔・頸部・上胸部に多発する良性皮膚腫瘍が現れ、肺嚢胞から自然気胸を起こすことがある。腎臓では良性・悪性の腫瘍を発症するリスクが高い。[1]

原因・遺伝

FLCN遺伝子変異によりフォリクリンタンパク質の腫瘍抑制機能や細胞シグナルが障害される。常染色体顕性遺伝である。[1]

エビデンス・科学的評価

FLCN遺伝子変異によりフォリクリンタンパク質の腫瘍抑制機能や細胞シグナルが障害される。常染色体顕性遺伝である。[1]

安全性・注意点

反復気胸と腎腫瘍・腎がんのリスクが重要である。[1]

参考文献・参考情報

  1. MedlinePlus Genetics: Birt-Hogg-Dubé syndrome ↩本文

カテゴリ:症状・疾患 / 皮膚

タグ:バート・ホッグ・デュベ症候群 / 皮膚 / 遺伝

知識マップ

関連する項目をタップして、医学知識のつながりをたどれます。

いま見ている項目 バート・ホッグ・デュベ症候群 バート・ホッグ・デュベ症候群は、皮膚の良性腫瘍、肺嚢胞・気胸、腎腫瘍リスク上昇を特徴とする遺伝性腫瘍症候群である。 症状・疾患・皮膚 この記事を読む →

周囲の項目を押すと、その項目を中心にマップが切り替わります。

関連項目