バナヤン・ライリー・ルバルカバ症候群

最終更新:2026年8月27日

バナヤン・ライリー・ルバルカバ症候群は、大頭症、過誤腫、男性の陰茎色素斑などを特徴とするPTEN関連腫瘍症候群である。[1]

概要

バナヤン・ライリー・ルバルカバ症候群は、大頭症、過誤腫、男性の陰茎色素斑などを特徴とするPTEN関連腫瘍症候群である。[1]

主な特徴

出生時または幼児期から大頭症がみられ、発達遅延・知的障害、腸管ポリープ、脂肪腫、血管奇形などの過誤腫性病変を伴うことがある。[1]

原因・遺伝

PTEN遺伝子変異により細胞増殖を抑制するPTENタンパク質の機能が低下する。常染色体顕性遺伝である。[1]

エビデンス・科学的評価

PTEN遺伝子変異により細胞増殖を抑制するPTENタンパク質の機能が低下する。常染色体顕性遺伝である。[1]

安全性・注意点

PTEN関連疾患では良性病変だけでなく複数のがんリスクが問題となる。[1]

参考文献・参考情報

  1. MedlinePlus Genetics: Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome ↩本文

カテゴリ:症状・疾患 / 神経発達

タグ:バナヤン・ライリー・ルバルカバ症候群 / 神経発達 / 遺伝

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