概要
バナヤン・ライリー・ルバルカバ症候群は、大頭症、過誤腫、男性の陰茎色素斑などを特徴とするPTEN関連腫瘍症候群である。[1]
主な特徴
出生時または幼児期から大頭症がみられ、発達遅延・知的障害、腸管ポリープ、脂肪腫、血管奇形などの過誤腫性病変を伴うことがある。[1]
バナヤン・ライリー・ルバルカバ症候群は、大頭症、過誤腫、男性の陰茎色素斑などを特徴とするPTEN関連腫瘍症候群である。[1]
バナヤン・ライリー・ルバルカバ症候群は、大頭症、過誤腫、男性の陰茎色素斑などを特徴とするPTEN関連腫瘍症候群である。[1]
出生時または幼児期から大頭症がみられ、発達遅延・知的障害、腸管ポリープ、脂肪腫、血管奇形などの過誤腫性病変を伴うことがある。[1]
PTEN遺伝子変異により細胞増殖を抑制するPTENタンパク質の機能が低下する。常染色体顕性遺伝である。[1]
PTEN関連疾患では良性病変だけでなく複数のがんリスクが問題となる。[1]
タグ:バナヤン・ライリー・ルバルカバ症候群 / 神経発達 / 遺伝
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