アナウゼティック異形成

最終更新:2026年8月27日

アナウゼティック異形成は、出生前からの著しい不均衡性低身長、骨格異常、関節過可動、歯の異常などを示す非常にまれな骨系統疾患である。[1]

概要

アナウゼティック異形成は、出生前からの著しい不均衡性低身長格異常、関節過可動、歯の異常などを示す非常にまれな骨系統疾患である。[1]

主な特徴

上位頸椎の環軸椎亜脱臼による脊髄圧迫、後弯側弯、腰椎前弯、股関節脱臼、ロッカーボトム足などがみられる。顔面中央部低形成、大舌、下顎前突、歯数不足などを伴い、軽度知的障害がみられることもある。[1]

原因・遺伝

RMRP遺伝子の非コードRNA異常や、RNase MRP複合体を構成するPOP1遺伝子の変異などにより、RNA処理機能が障害される。常染色体潜性遺伝である。[1]

エビデンス・科学的評価

RMRP遺伝子の非コードRNA異常や、RNase MRP複合体を構成するPOP1遺伝子の変異などにより、RNA処理機能が障害される。常染色体潜性遺伝である。[1]

安全性・注意点

環軸椎亜脱臼による脊髄圧迫や重い後弯側弯は、神経障害や呼吸障害につながることがある。[1]

参考文献・参考情報

  1. MedlinePlus Genetics: Anauxetic dysplasia ↩本文

カテゴリ:症状・疾患 /

タグ:アナウゼティック異形成 / 遺伝 /

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