概要
急性前骨髄球性白血病(APL)は、前骨髄球が骨髄内に異常蓄積する急性骨髄性白血病の一型である。[1]
主な特徴
正常な赤血球・白血球・血小板の産生が抑えられ、貧血、感染、易出血性を起こす。特に皮下出血、鼻出血、歯肉出血、血尿、過多月経などの出血症状が目立つ。[1]
原因・遺伝
多くは15番染色体と17番染色体の転座t(15;17)によりPML-RARA融合遺伝子が生じ、前骨髄球の成熟が阻害される。遺伝性ではなく、受精後に造血細胞で生じた体細胞染色体異常によって発症する。[1]
急性前骨髄球性白血病(APL)は、前骨髄球が骨髄内に異常蓄積する急性骨髄性白血病の一型である。[1]
急性前骨髄球性白血病(APL)は、前骨髄球が骨髄内に異常蓄積する急性骨髄性白血病の一型である。[1]
正常な赤血球・白血球・血小板の産生が抑えられ、貧血、感染、易出血性を起こす。特に皮下出血、鼻出血、歯肉出血、血尿、過多月経などの出血症状が目立つ。[1]
多くは15番染色体と17番染色体の転座t(15;17)によりPML-RARA融合遺伝子が生じ、前骨髄球の成熟が阻害される。遺伝性ではなく、受精後に造血細胞で生じた体細胞染色体異常によって発症する。[1]
多くは15番染色体と17番染色体の転座t(15;17)によりPML-RARA融合遺伝子が生じ、前骨髄球の成熟が阻害される。遺伝性ではなく、受精後に造血細胞で生じた体細胞染色体異常によって発症する。[1]
凝固異常による重篤な出血が起こり得る。[1]
タグ:急性前骨髄球性白血病 / 血液
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