原因と病態
多くは抗原をきっかけとする細胞性免疫反応で、薬剤のほか感染、自己免疫疾患、まれに原因不明で起こる。糸球体濾過の低下より先に尿細管機能異常が現れることがある。[1]
診断
発熱、発疹、好酸球増多の古典的三徴は常にそろうわけではない。確定診断には腎生検と原因因子の臨床・検査上の同定が必要で、急性尿細管壊死との鑑別が課題になる。[1]
対応
原因抗原を速やかに除き、支持療法を行い、適応がある場合には限られた期間のステロイド治療を検討する。[1]
急性間質性腎炎は、腎間質と尿細管を中心とする免疫性炎症によって急性腎障害を起こす病態で、薬剤が最も多い原因である。[1]
多くは抗原をきっかけとする細胞性免疫反応で、薬剤のほか感染、自己免疫疾患、まれに原因不明で起こる。糸球体濾過の低下より先に尿細管機能異常が現れることがある。[1]
発熱、発疹、好酸球増多の古典的三徴は常にそろうわけではない。確定診断には腎生検と原因因子の臨床・検査上の同定が必要で、急性尿細管壊死との鑑別が課題になる。[1]
原因抗原を速やかに除き、支持療法を行い、適応がある場合には限られた期間のステロイド治療を検討する。[1]
PMC掲載のレビューは、病因、免疫機序、臨床像、腎生検、急性尿細管壊死との鑑別、治療を再評価している。[1]
薬剤性では再曝露により反応が再発し得る。診断の遅れは不可逆的な線維化につながり得るため、原因薬の確認と早期評価が重要である。[1]
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